《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》正式施行

正式版 vs 試行版：《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》正式施行

2021年7月21日國家衛(wèi)生健康委發(fā)布了《國家衛(wèi)生健康委關于開展醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究規(guī)范管理試點工作的通知》，在北京、上海、廣東和海南省試點實施《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法（試行）》，2021年10月1日起試行。

2024年9月18日，國家衛(wèi)生健康委員會、國家中醫(yī)藥管理局和國家疾病預防控制局聯(lián)合印發(fā)了《醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法》，2024年10月1日起施行。

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醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法（試行）	醫(yī)療衛(wèi)生機構開展研究者發(fā)起的臨床研究管理辦法
2021年10月1日起試行	2024年10月1日起施行
第一章總則	第一章總則
第一條為規(guī)范臨床研究管理，提高臨床研究質量，促進臨床研究健康發(fā)展，提升醫(yī)療衛(wèi)生機構診斷治療、預防控制疾病的能力，根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》《科學技術進步法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》等有關法律法規(guī)及部門規(guī)章，制定本辦法。	第一條為規(guī)范臨床研究管理，提高臨床研究質量，促進臨床研究健康發(fā)展，提升醫(yī)療衛(wèi)生機構診斷治療、預防控制疾病的能力，根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》《科學技術進步法》《醫(yī)師法》《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》《涉及人的生命科學和醫(yī)學研究倫理審查辦法》等法律法規(guī)規(guī)定，制定本辦法。
第二條醫(yī)療衛(wèi)生機構開展的研究者發(fā)起的臨床研究（以下簡稱臨床研究）是指醫(yī)療衛(wèi)生機構開展的，以人個體或群體（包括醫(yī)療健康信息）為研究對象，不以藥品醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）等產(chǎn)品注冊為目的，研究疾病的診斷、治療、康復、預后、病因、預防及健康維護等的活動。本辦法所稱醫(yī)療衛(wèi)生機構包括各級各類醫(yī)療機構、疾病預防控制機構、采供血機構、婦幼保健機構。	第二條醫(yī)療衛(wèi)生機構開展的研究者發(fā)起的臨床研究(以下簡稱臨床研究)是指醫(yī)療衛(wèi)生機構開展的，以人(個體或群體)為研究對象(以下稱研究參與者)，不以藥品、醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)等產(chǎn)品注冊為目的，研究疾病的病因、診斷、治療、康復、預后、預防、控制及健康維護等的活動。
第三條醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究是為了探索醫(yī)學科學規(guī)律、積累醫(yī)學知識，不得以臨床研究為名開展超范圍的臨床診療或群體性疾病預防控制活動。所有臨床研究均應通過科學性審查和倫理審查。臨床研究過程中，醫(yī)療衛(wèi)生機構及其研究者要充分尊重研究對象的知情權與自主選擇權。	第三條醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究是為了探索醫(yī)學科學規(guī)律、積累醫(yī)學知識，不得以臨床研究為名開展超范圍的臨床診療或群體性疾病預防控制活動。臨床研究過程中，醫(yī)療衛(wèi)生機構及其研究者要充分尊重研究參與者的知情權與自主選擇權。
第四條醫(yī)療衛(wèi)生機構及其研究者開展臨床研究應當取得法律法規(guī)要求的臨床資質，具備相應的能力和必要的資金保障。	第四條醫(yī)療衛(wèi)生機構及其研究者開展臨床研究應當具備相應的能力和必要的資金保障。
第五條醫(yī)療衛(wèi)生機構是臨床研究實施的責任主體，開展臨床研究應當遵守有關法律法規(guī)、部門規(guī)章及有關規(guī)范性文件和技術準則、倫理規(guī)范的要求，制定切實有效的臨床研究管理實施細則，建立健全保障科學、規(guī)范、有序開展臨床研究的組織體系、質量體系、利益沖突防范機制和研究對象權益保護機制，加強對臨床研究的質量保證和全過程管理。積極支持和組織開展臨床研究學術交流和培訓。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當結合自身實際，合理判斷臨床研究的風險，結合研究類型、干預措施等對臨床研究實行分類管理。	第五條醫(yī)療衛(wèi)生機構是臨床研究實施的責任主體，開展臨床研究應當遵守有關法律法規(guī)、部門規(guī)章及有關規(guī)范性文件和技術準則、倫理規(guī)范的要求，制定切實有效的臨床研究管理實施細則，建立健全保障科學、規(guī)范、有序開展臨床研究的組織體系、質量體系、利益沖突防范機制和研究參與者權益保護機制，加強對臨床研究的質量保證和全過程管理。積極支持和組織開展臨床研究學術交流和培訓。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當結合自身實際，合理判斷臨床研究的風險，結合研究類型、干預措施等對臨床研究實行分類管理。
第六條臨床研究的主要研究者對臨床研究的科學性、倫理合規(guī)性負責，應當加強對其他研究者的培訓和管理，對研究對象履行恰當?shù)年P注義務并在必要時給予妥善處置。臨床研究的主要研究者和其他研究者應當遵守科研誠信。根據(jù)有關法律法規(guī)、部門規(guī)章、有關規(guī)范性文件、技術準則、倫理規(guī)范及醫(yī)療衛(wèi)生機構制定的規(guī)章制度要求，加強對臨床研究過程的自查，及時如實報告有關事項。	第六條臨床研究的主要研究者對臨床研究的科學性、倫理合規(guī)性負責，應當加強對其他研究者的培訓和管理，對研究參與者履行恰當?shù)年P注義務并在必要時給予妥善處置。臨床研究的主要研究者和其他研究者應當遵守科研誠信。根據(jù)有關法律法規(guī)、部門規(guī)章、有關規(guī)范性文件、技術準則、倫理規(guī)范及醫(yī)療衛(wèi)生機構制定的規(guī)章制度要求，加強對臨床研究過程的自查，及時如實報告有關事項。
第七條省級及以上衛(wèi)生健康行政部門應當設立專家委員會或遴選有關專業(yè)機構，全面掌握并定期梳理轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究情況，通過專業(yè)學術指導、倫理審查監(jiān)督、研究資金支持等方式，加強對臨床研究的監(jiān)督管理和統(tǒng)籌協(xié)調，支持和組織開展臨床研究學術交流和培訓，促進臨床研究的質量提升和效能提高。	第七條省級及以上衛(wèi)生健康行政部門應當設立專家委員會或遴選有關專業(yè)機構，全面掌握并定期梳理本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究情況，通過專業(yè)學術指導、倫理審查監(jiān)督、研究資金支持等方式，加強對臨床研究的監(jiān)督管理和統(tǒng)籌協(xié)調，支持和組織開展臨床研究學術交流和培訓，促進臨床研究的質量提升和效能提高。
第八條在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急響應期間，根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急響應范圍，省級及以上衛(wèi)生健康行政部門或其確定的專業(yè)機構，可以在科學論證的基礎上，牽頭組織省域范圍內(nèi)或全國范圍內(nèi)的臨床研究。醫(yī)療衛(wèi)生機構自主開展的臨床研究與上述研究發(fā)生沖突時，醫(yī)療衛(wèi)生機構應優(yōu)先保障完成上述研究，同時暫停醫(yī)療衛(wèi)生機構自主開展的臨床研究受試者新入組。	第八條在突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急響應期間，根據(jù)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急響應范圍，省級及以上衛(wèi)生健康行政部門或其確定的專業(yè)機構，可以在科學論證的基礎上，牽頭組織省域范圍內(nèi)或全國范圍內(nèi)的臨床研究。醫(yī)療衛(wèi)生機構自主開展的臨床研究與上述研究發(fā)生沖突時，醫(yī)療衛(wèi)生機構應當優(yōu)先保障完成上述研究，同時暫停醫(yī)療衛(wèi)生機構自主開展的臨床研究受試者新入組。
第二章基本分類及原則性要求	第二章基本分類及原則性要求
第九條根據(jù)研究者是否基于研究目的主動施加某種干預措施（以下簡稱研究性干預措施），臨床研究可以分為觀察性研究和干預性研究。	第九條根據(jù)研究者是否基于研究目的施加某種干預措施(以下簡稱研究性干預措施),臨床研究可以分為觀察性研究和干預性研究。
第十條開展觀察性研究，不得對研究對象施加研究性干預措施，不得使研究對象承擔超出常規(guī)診療或疾病防控需要的額外健康（疾?。╋L險或經(jīng)濟負擔。研究對象因參加觀察性研究接受超出常規(guī)診療或疾病防控需要的額外檢查、檢驗、診斷等措施，可能造成的風險超出最小風險的，參照干預性研究管理。	第十條開展觀察性研究，不得對研究參與者施加研究性干預措施，不得使研究參與者承擔超出常規(guī)診療或疾病防控需要的額外健康(疾病)風險或經(jīng)濟負擔。除另有規(guī)定外，觀察性研究應當通過倫理審查。研究參與者因參加觀察性研究接受超出常規(guī)診療或疾病防控需要的額外檢查、檢驗、診斷等措施，可能造成的風險超出最小風險的，按照干預性研究管理。
第十一條開展干預性研究，研究性干預措施應當符合醫(yī)學的基本理論和倫理規(guī)范、具有扎實的前期研究基礎、制定科學規(guī)范的研究方案和風險預案、通過科學性審查和倫理審查。醫(yī)療衛(wèi)生機構和研究者應當對干預性研究可能出現(xiàn)的風險進行評估，具備與風險相適應的處置能力，妥善保護干預性研究的研究對象（以下簡稱受試者）的健康權益，不得違反臨床研究管理規(guī)定向受試者收取與研究相關的費用，對于受試者在受試過程中支出的合理費用還應當給予適當補償。干預性研究一般由三級醫(yī)療機構、設區(qū)的市級及以上衛(wèi)生機構牽頭開展，其他醫(yī)療衛(wèi)生機構可以參與干預性研究。研究性干預措施為臨床干預措施的，應當建立多學科研究團隊，成員必須包括具備相應執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師，研究過程中涉及的醫(yī)學判斷、臨床決策應當由其作出，原則上主要研究者須具備相應的醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格。	第十一條開展干預性研究，研究性干預措施應當符合醫(yī)學的基本理論和倫理規(guī)范、具有扎實的前期研究基礎、制定科學規(guī)范的研究方案和風險預案、通過科學性審查和倫理審查。醫(yī)療衛(wèi)生機構和研究者應當對干預性研究可能出現(xiàn)的風險進行評估，具備與風險相適應的處置能力，妥善保護干預性研究的研究參與者(以下簡稱受試者)的健康權益，不得違反臨床研究管理規(guī)定向受試者收取與研究相關的費用，對于受試者在受試過程中支出的合理費用還應當給予適當補償。干預性研究一般由三級醫(yī)療機構、設區(qū)的市級及以上衛(wèi)生機構牽頭開展，其他醫(yī)療衛(wèi)生機構可以參與干預性研究。研究性干預措施為臨床干預措施的，應當建立多學科研究團隊，成員必須包括具備相應執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師，研究過程中涉及的醫(yī)學判斷、臨床決策應當由其作出，原則上主要研究者須具備相應的醫(yī)師執(zhí)業(yè)資格。
第十三條以手術和操作、物理治療、心理治療、行為干預、臨床診療方案、群體性健康措施、生物醫(yī)學技術等為干預措施的臨床研究，應當使用已經(jīng)批準上市的藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品并在產(chǎn)品批準的適用范圍內(nèi)或在符合產(chǎn)品臨床應用指導原則的前提下開展。	第十二條以手術和操作、物理治療、心理治療、行為干預、臨床診療方案、群體性健康措施、生物醫(yī)學技術等為干預措施的臨床研究，應當使用已經(jīng)批準上市的藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品并在產(chǎn)品批準的適用范圍內(nèi)或在符合產(chǎn)品臨床應用指導原則的前提下開展。
第十二條以上市后藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品為研究性干預措施的臨床研究，一般在遵循產(chǎn)品臨床應用指導原則、臨床診療指南和說明書的前提下開展。當同時滿足下列條件時，可以超出上述范圍開展干預性研究。（一）在臨床研究管理體系完備的三級甲等醫(yī)院或與之具有相同醫(yī)療技術水平和醫(yī)療保障能力的醫(yī)院開展。（二）針對嚴重危害人的生命健康或者嚴重影響生存質量且目前無確切有效干預措施的疾病，或者雖有確切有效的干預措施但不可獲取或者研究性干預措施具有顯著的衛(wèi)生經(jīng)濟學效益。（三）有體外實驗手段、動物模型的，相關實驗研究結果應當支持開展臨床研究；或者觀察性研究結果提示確有必要開展干預性研究。（四）使用方法不超過現(xiàn)有說明書的用法用量，預期人體內(nèi)藥物濃度（或生物效應）可以達到有效濃度（或有效水平）；或使用方法雖超過現(xiàn)有說明書用法用量但有充分證據(jù)證明其安全性、耐受性良好，或具有明確的風險獲益評估證據(jù)且具有良好風險控制措施。	第十三條以上市后藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品為研究性干預措施的臨床研究，一般在遵循產(chǎn)品臨床應用指導原則、臨床診療指南和說明書的前提下開展。當同時滿足下列條件時，對上市后藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品可以超出產(chǎn)品臨床應用指導原則、臨床診療指南和說明書開展干預性研究。 (一)由臨床研究管理體系完備的三級甲等醫(yī)院或與之具有相同醫(yī)療技術水平和醫(yī)療保障能力的醫(yī)院牽頭開展。 (二)針對嚴重危害人的生命健康或者嚴重影響生存質量且目前無確切有效干預措施的疾病，或者雖有確切有效的干預措施但不可獲取或者研究性干預措施具有顯著的衛(wèi)生經(jīng)濟學效益。 (三)有體外實驗手段、動物模型的，相關實驗研究結果應當支持開展臨床研究；或者觀察性研究結果提示確有必要開展干預性研究。 (四)使用方法不超過現(xiàn)有說明書的用法用量，預期人體內(nèi)藥物濃度(或生物效應)可以達到有效濃度(或有效水平);或者使用方法雖超過現(xiàn)有說明書用法用量但有充分證據(jù)證明其安全性、耐受性良好，或者具有明確的風險獲益評估證據(jù)且具有良好風險控制措施。
第十四條對已經(jīng)得到充分驗證的干預措施，不得開展無意義的重復性臨床研究。	第十四條對已經(jīng)得到充分驗證的干預措施，不得開展無意義的重復性臨床研究。
第三章組織管理	第三章組織管理
第十五條開展臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機構應當設有臨床研究管理委員會，并明確專門部門（以下稱臨床研究管理部門）負責臨床研究管理。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當為臨床研究管理配備必要的管理人員和條件保障。	第十五條開展臨床研究的醫(yī)療衛(wèi)生機構應當設有臨床研究管理委員會，并明確專門部門(以下稱臨床研究管理部門)負責臨床研究管理。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當明確臨床研究管理人員，配備必要的條件保障。
第十六條臨床研究管理委員會由醫(yī)療衛(wèi)生機構相關負責人、相關職能部門負責人和臨床研究專家代表組成，負責醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究的決策、審核、管理和監(jiān)督。	第十六條臨床研究管理委員會由醫(yī)療衛(wèi)生機構相關負責人、相關職能部門負責人和臨床研究專家代表組成，負責醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究的協(xié)調、服務、管理和監(jiān)督。
第十七條臨床研究管理部門在臨床研究管理委員會指導下，負責臨床研究的立項審查、過程管理、質量管理、合同管理、結項管理和檔案管理等工作，并協(xié)調科學性審查和倫理審查。	第十七條臨床研究管理部門在臨床研究管理委員會指導下，負責臨床研究的立項審查、過程管理、質量管理、合同管理、結項管理和檔案管理等工作，并協(xié)調科學性審查和倫理審查。
第十八條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當制定臨床研究科學性審查管理制度、細則和工作程序，組織開展科學性審查。	第十八條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當制定臨床研究科學性審查管理制度、細則和工作程序，對干預性臨床研究組織開展科學性審查。
第十九條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》要求，建立醫(yī)療衛(wèi)生機構倫理（審查）委員會，健全工作制度，提供工作條件，保障倫理（審查）委員會獨立開展倫理審查。	第十九條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》《涉及人的生命科學和醫(yī)學研究倫理審查辦法》要求，建立醫(yī)療衛(wèi)生機構倫理(審查)委員會，健全工作制度，提供工作條件，保障倫理(審查)委員會獨立開展倫理審查。
第四章立項管理	第四章立項管理
第二十條臨床研究實行醫(yī)療衛(wèi)生機構立項制度，未經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構批準立項的臨床研究不得實施。根據(jù)法律法規(guī)等要求，臨床研究涉及行政審批、備案、登記、注冊等事項的，在未按要求完成上述事項之前，醫(yī)療衛(wèi)生機構不得批準研究者啟動實施臨床研究。	第二十條臨床研究實行醫(yī)療衛(wèi)生機構立項制度，未經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構批準立項的臨床研究不得實施。根據(jù)法律法規(guī)要求，臨床研究涉及行政審批、備案等法定事項但未依法辦理的，醫(yī)療衛(wèi)生機構不得批準研究者開展臨床研究。
第二十一條主要研究者應當制定臨床研究方案，并按照要求向醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理部門提交臨床研究方案和相關資料，接受全程管理。	第二十一條主要研究者應當制定臨床研究方案，并按照要求向醫(yī)療衛(wèi)生機構臨床研究管理部門提交臨床研究方案和相關資料，接受全程管理。
第二十二條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照科學性審查制度、細則和工作程序，獨立開展科學性審查。科學性審查的內(nèi)容應當包括研究的合理性、必要性、可行性，以及研究目的、干預措施、研究假設、研究方法、樣本量、研究終點、研究安全性等。科學性審查的專家應覆蓋臨床研究所屬專業(yè)領域和研究方法學領域。干預性研究的科學性審查一般應邀請本機構外專家參加。	第二十二條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當按照科學性審查制度、細則和工作程序，獨立開展科學性審查。科學性審查的內(nèi)容應當包括研究的合理性、必要性、可行性，以及研究目的、研究假設、研究方法、干預措施、研究終點、研究安全性、樣本量等。科學性審查的專家應覆蓋臨床研究所屬專業(yè)領域和研究方法學領域。干預性研究的科學性審查一般應當有醫(yī)療衛(wèi)生機構外專家參加。
第二十三條醫(yī)療衛(wèi)生機構倫理（審查）委員會按照工作制度，對臨床研究獨立開展倫理審查，確保臨床研究符合倫理規(guī)范。	第二十三條醫(yī)療衛(wèi)生機構倫理（審查）委員會按照工作制度，對臨床研究獨立開展倫理審查，確保臨床研究符合倫理規(guī)范。
第二十四條臨床研究管理部門應當對提交的材料進行審核。有以下情形之一的，不予立項：（一）不符合法律、法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件要求的；（二）未通過科學性審查和倫理審查的；（三）違背科研誠信規(guī)范的；（四）研究前期準備不足，臨床研究時機尚不成熟的；（五）臨床研究經(jīng)費不足以完成臨床研究的；（六）藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品不符合使用規(guī)范的；（七）臨床研究的安全風險超出實施醫(yī)療衛(wèi)生機構和研究者可控范圍的；（八）可能存在商業(yè)賄賂或其他不當利益關系的。研究者應當簽署利益沖突聲明并與研究方案等一并提交醫(yī)療衛(wèi)生機構審查，在發(fā)表研究結果時應當如實披露。	第二十四條臨床研究管理部門應當對提交的材料進行審核。有以下情形之一的，不予立項： (一)不符合法律、法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件要求的； (二)干預性研究未通過科學性審查的； (三)倫理審查不符合要求的； (四)違背科研誠信規(guī)范的； (五)研究前期準備不足，臨床研究時機尚不成熟的； (六)臨床研究經(jīng)費不足以完成臨床研究的； (七)藥品、器械等產(chǎn)品不符合使用規(guī)范的； (八)臨床研究的安全風險超出實施醫(yī)療衛(wèi)生機構和研究者可控范圍的； (九)可能存在商業(yè)賄賂或其他不當利益關系的。研究者應當簽署利益沖突聲明并與研究方案等一并提交醫(yī)療衛(wèi)生機構審查。
第二十五條醫(yī)療衛(wèi)生機構受其他機構委托、資助開展臨床研究或者參與多中心臨床研究的，應當與委托、資助機構或多中心臨床研究牽頭機構簽訂臨床研究協(xié)議，明確雙方權利、義務及責任分擔等。牽頭機構對臨床研究負主體責任，參與機構對本機構參與的臨床研究內(nèi)容負責。參與機構應當根據(jù)自身情況對多中心研究中是否采用牽頭機構科學性審查、倫理審查意見進行規(guī)定。	第二十五條醫(yī)療衛(wèi)生機構受其他機構委托、資助開展臨床研究或者參與多中心臨床研究的，應當與委托、資助機構或多中心臨床研究牽頭機構簽訂臨床研究協(xié)議，明確各方權利、義務及責任分擔等。牽頭機構對臨床研究負主體責任，參與機構對本機構參與的臨床研究內(nèi)容負責。情況對多中心研究中是否采用牽頭機構科學性審查、倫理審查意見進行規(guī)定。
第二十六條在醫(yī)療衛(wèi)生機構立項審核通過時，臨床研究的有關信息應當在國家醫(yī)學研究登記備案信息系統(tǒng)（以下簡稱系統(tǒng)）按要求完成上傳。鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構和研究者在臨床研究提出、科學性審查、倫理審查、立項審核等環(huán)節(jié)，實時在系統(tǒng)上傳臨床研究有關信息。研究者應當如實、準確、完整填寫臨床研究信息，臨床研究管理部門、倫理（審查）委員會等應當分別在系統(tǒng)填寫并上傳科學性審查、倫理審查和醫(yī)療衛(wèi)生機構立項審核意見。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當對臨床研究信息的真實性、準確性、完整性等進行審核，并對相關內(nèi)容負責，醫(yī)療衛(wèi)生機構審核后完成信息上傳。在系統(tǒng)填寫臨床研究信息，應當使用規(guī)范漢字，涉及專業(yè)術語的應當符合學術規(guī)范。完成信息上傳的臨床研究由系統(tǒng)統(tǒng)一編號。	第二十六條在醫(yī)療衛(wèi)生機構立項審核通過時，臨床研究的有關信息應當在國家醫(yī)學研究登記備案信息系統(tǒng)(以下簡稱系統(tǒng))按要求完成上傳。鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構和研究者在臨床研究提出、科學性審查、倫理審查、立項審核等環(huán)節(jié)，實時在系統(tǒng)上傳臨床研究有關信息。研究者應當如實、準確、完整填寫臨床研究信息，臨床研究管理部門、倫理(審查)委員會等應當分別在系統(tǒng)填寫并上傳科學性審查、倫理審查和醫(yī)療衛(wèi)生機構立項審核意見。醫(yī)療衛(wèi)生機構應當對臨床研究信息的真實性、準確性、完整性等進行審核，并對相關內(nèi)容負責，醫(yī)療衛(wèi)生機構審核后完成信息上傳。在系統(tǒng)填寫臨床研究信息，應當使用規(guī)范漢字，涉及專業(yè)術語的應當符合學術規(guī)范。完成信息上傳的臨床研究由系統(tǒng)統(tǒng)一編號。在臨床研究結果總結、結項報告、論文發(fā)表時應當注明系統(tǒng)統(tǒng)一編號。
第二十七條多中心研究由牽頭醫(yī)療衛(wèi)生機構的研究者在系統(tǒng)填寫，牽頭機構和參與機構的臨床研究管理部門、倫理（審查）委員會根據(jù)要求在系統(tǒng)上確認或上傳有關補充材料、提交審核意見，并分別對有關信息的真實性、準確性、完整性負責。	第二十七條多中心研究由牽頭醫(yī)療衛(wèi)生機構的研究者在系統(tǒng)填寫，牽頭機構和參與機構的臨床研究管理部門、倫理(審查)委員會根據(jù)要求在系統(tǒng)上確認或上傳有關補充材料、提交審核意見，并分別對有關信息的真實性、準確性、完整性負責。
第二十八條完成信息上傳的臨床研究有關信息，通過系統(tǒng)或國家衛(wèi)生健康委明確的平臺向社會公開，接受同行和社會監(jiān)督。	第二十八條完成信息上傳的臨床研究有關信息，通過系統(tǒng)或國家衛(wèi)生健康委明確的平臺向社會公開，接受同行和社會監(jiān)督。
第五章財務管理	第五章財務管理
第二十九條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當根據(jù)國家法律法規(guī)規(guī)定和文件要求，建立臨床研究經(jīng)費管理制度，對批準立項的臨床研究經(jīng)費納入單位收支進行統(tǒng)一管理，?？顚Ｓ谩?/p> 醫(yī)療衛(wèi)生機構內(nèi)設科室、部門和個人不得私自收受臨床研究經(jīng)費及物品。	第二十九條醫(yī)療衛(wèi)生機構應當根據(jù)國家法律法規(guī)規(guī)定和文件要求，建立臨床研究經(jīng)費管理制度，對批準立項的臨床研究經(jīng)費納入單位收支進行統(tǒng)一管理，專款專用。醫(yī)療衛(wèi)生機構內(nèi)設科室、部門和個人不得私自收受臨床研究經(jīng)費及物品。
第三十條研究者應當嚴格執(zhí)行本醫(yī)療衛(wèi)生機構規(guī)章制度，合理使用研究經(jīng)費，不得擅自調整或挪作他用。	第三十條研究者應當嚴格執(zhí)行本醫(yī)療衛(wèi)生機構規(guī)章制度，合理使用研究經(jīng)費，不得擅自調整或挪作他用。
第三十一條醫(yī)療衛(wèi)生機構或研究者嚴禁違規(guī)向受試者或研究對象收取與研究相關的費用。	第三十一條醫(yī)療衛(wèi)生機構或研究者嚴禁違規(guī)向研究參與者收取與研究相關的費用。
第六章實施管理	第六章實施管理
第三十二條研究者應當嚴格按照批準的方案開展臨床研究，穩(wěn)慎、積極推動臨床研究開展，如實記錄臨床研究過程和結果并妥善保存，配合醫(yī)療衛(wèi)生機構及衛(wèi)生健康行政部門完成對臨床研究的監(jiān)督檢查。	第三十二條研究者應當嚴格按照批準的方案開展臨床研究，穩(wěn)慎、積極推動臨床研究開展，如實記錄臨床研究過程和結果并妥善保存，配合醫(yī)療衛(wèi)生機構及衛(wèi)生健康行政部門完成對臨床研究的監(jiān)督檢查。

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